Gå videre til hovedindholdet

Lidt nyt fra min dag med klatring

Klatring, kan man det med stomi? Hvilket tøj kan man have på? Kan man have selen på uden at den spænder over stomien? Vil jeg være bekymret for lækage hele tiden, fordi man maser posen meget?


-alle disse spørgsmål farede igennem mit hoved da mig og min kæreste forleden besluttede os helt spontant at tage ud til Camp adventure, Danmark største klatreskov. Jeg er stadig i den fase af mit stomiforløb hvor mange ting stadig er nye og hvor der er mange "første gange", men man må kaste sig ud i det! ...og det gjorde jeg! 
Da vi kom skulle vi gennemgå udstyret sammen med en instruktør og det var meget tydeligt at han ikke bevist havde skulle udstyre en person med stomi før. Han var selv usikker på om hvordan selen ville sidde på min, men vi klarede den og jeg følte en nogenlunde tilpashed med selen på. Og så begav vi os ud på eventyr i klatreskoven. 
Jeg havde valgt at tage højtaljede træningsbukser på fra H&M som er geniale at træne i med stomi, da man kan have hele posen nede i bukserne, man mærker ikke posen og man glemmer faktisk i perioder at man har stomi. Ulempen ved bukserne er at der ikke kan komme meget afføring ned i posen, fordi de strammer over den, så i de 3 timer vi var afsted, kom der stort set ikke noget i posen, hvilket er fint nok hvis man træner 2-3 timer men ikke så godt hvis man går med bukserne hele dagen. Et par gange måtte jeg stikke hånden ned i posen for at sikre alt var som det skulle være, men det hele var helt perfekt! 

Det gik bare så fint med at klatre! En gang imellem følte jeg at selen trykkede på stumpen men så rettede jeg bare lidt på selen og vupti så sad den fint igen! Og så kunne jeg koncentrere mig om at have det sjovt og være hamrende skræmt på samme tid🙈 for det er godt nok et vildt sted! ...især hvis man har højdeskræk 😅 
Men der er bare ingen grund til ikke at tage afsted og forsøge sig med klatring selvom man har stomi, jeg elsker simpelthen at jeg har fået mit liv tilbage og kan tage på de her vidunderlige ture med min kæreste , uden smerter, træthed og konstante toiletbesøg! Love my life 😍 

Ps. Jeg kan virkelig kun anbefale Camp adventure , både til børn og voksne med eller uden stomi, det er et sjovt afbræk fra hverdagen i skønne omgivelser 🙏🏼 

Kommentarer

Populære opslag fra denne blog

Min stomi Bubbles (billeder af stomien uden filter)

Min stomi er en ileostomi. Dvs at det er en stomi, der er lavet af den nedre del af tyndtarmen og førers ud igennem bughulen, i højre side. Jeg har nemlig fået fjernet hele min tyktarm og efter sådan et indgreb, er det en ileostomi man får. Når man har en tarmsygdom som Colitis Ulserosa eller Morbus Crohn, som er en betændelses tilstand i tarmen, kan man komme ud for at betændelsestilstanden bliver så slem og man deraf får det så dårligt, at man er nødsaget til at fjerne dele eller hele tarmen og ofte få anlagt en stomi. Jeg har valgt at min stomi skal være en permanent stomi af flere årsager:  Man kan risikere at man skal enormt meget på toilettet, med tynd mave, hvis man får lagt den tilbage og får lavet en J-pouch. Fordi man nemlig har fået fjernet tyktarmen, der er den del af tarmen der suger vandet ud og gør afføring fast i konsistens. Jeg har en fistel ved min endetarms åbning, der ofte ses ved patienter med Morbus Crohn, men også ses i nogle tilfælde hos patienter...

Om mig

Hej med jer <3 Jeg hedder Holly. Jeg er 28 år (født 31.01.89) og bor i Valby. Jeg har en skøn kæreste, der igennem mine svære perioder har været min kæmpe støtte, vi har været sammen i halvandet år. Jeg har været syg med Colitis Ulserosa i 17 år. Men for en måned siden, valgte jeg at få anlagt en ileostomi. Det var både fysisk og psykisk en meget hård beslutning, der har taget mange år for mig at nå til, og inden operationen stod jeg med en masse spørgsmål, som jeg fandt det svært at at få svar på. Det er derfor jeg har oprettet denne blog, så andre i min situation, kan få et indblik i hele forløbet omkring at have en stomi. Her på bloggen findes både alle de spørgsmål jeg selv rente rundt med, indlæg af operationen, mit liv efterfølgende og videoer af stomiposeskift. Samt en masse gode råd jeg ville ønske jeg vidste, før jeg gik ind i hele forløbet. Jeg håber rigtig meget jeg kan være til hjælp med min viden og erfaring fra mit forløb og fortsatte liv. I må hellere end ge...

Valget om den helt rigtige stomipose, hvad skal man vælge?!

Okay jeg ville lyve hvis jeg sagde det ikke var en jungle at finde rundt i de forskellige stomi-produkter, det har jeg også skrevet om før. DET ER DET VIRKELIGT?! Der er så mange forskellige produkter at vælge imellem. Jeg har hele tiden brugt 1-dels-posen fra SenSura Mio, den der er tømbar selvfølgelig, fordi jeg har en ileostomi. Den har passet super godt på mig de første 2  måneder. MEN nu hvor jeg er blevet erklæret rask efter operationen, må jeg indrømme at jeg har taget 2-2,5 kg på og det kan ses lidt på min mave. Det har resulteret i at jeg skal løfte min hud lidt, når jeg placerer pladen på huden, og det gør åbenbart at jeg får lufthuller i begge sider af pladen, så der meget nemt kan komme lækage, det duer ikke! Okay, der må ske noget. Jeg må prøve noget nyt! Men hvad er der derude? Hvilke muligheder har jeg og hvem spørger jeg til råds? Jeg startede med at bestille en masse vareprøver fra Coloplast hjem gratis, hvilket er et genialt koncept, da man så har mulighed for...