Gå videre til hovedindholdet

Kosten spiller en rolle for mig

Jeg var meget i tvivl om hvor vidt kosten ville komme til at spille en rolle for mig, når jeg havde fået min stomi. For folk omkring mig på sygehuset mente ikke, at der ville være den store ændring. Der var nogle ting jeg skulle holde mig fra, en håndfuld nødder fx, men mere med måde, end nul-tolerance. Jeg søgte en del på nettet omkring dette spørgsmål, jeg gerne ville have et lidt mere uddybende svar på, og faldt over dette billede:

Billedet er fundet på Stomiposen.blogspot.dk

På billedet står der forskellige fødevarer der kan give den frygtede fiber prop, som kan lave forstoppelse, der efter sigende skulle gøre afsindigt ondt. Kuren for denne prop, er en gennemskyldning af tarmen igennem stomien, for at få opløst proppen. Det har jeg heldigvis (7-9-13) ikke prøvet kræfter med endnu. 
Derudover er der fødevarer der kan tykne afførringen og fødevarer, der kan give en tynd afføring. 

Jeg har brugt billedet som en guide, og jeg kan mærke, at det er en rigtig god guide at følge. Jeg har ikke turde kaste mig ud i friske grøntsager eller frugt endnu, men det skal nok komme, når jeg er lidt mere tryg ved min stomi, og så skal jeg nok berette om resultatet. 

I hvertfald kan jeg nikke godkendende til at pasta, brød uden kerner og chip gør afføringen tykkere. Det er super svært for en pige som mig, der levede så sundt før stomien, lige pludselig at skulle spise lyst brød eller pasta hver dag, og ikke måtte få alle de grøntsager og frugt man vil. 

Jeg har prøvet kræfter med en masse kogte grøntsager og kan konstatere at gulerødder og tomater(skralden) kommer helt ud igen. OG det gør pænt ondt at få klumper af gulerødder ud igennem stomien, skulle jeg lige hilse og sige! Jeg har også opdaget at en æske sukkerfri Läkerol heller ikke er godt. En halv time efter jeg kom til at spise en hel æske, fik jeg vandtynd output. Hurtigt spiste jeg en muffin og nogle chips og så blev det tykt igen. 

Jeg tror overordnet at man kan spise det meste, hvis man vælger at tykke maden grundigt! Det er jeg ikke for skarp til desværre, og det lærer jeg på den hårde måde! 

En anden observation jeg har lavet mig er at jeg stort set ikke har taget på efter jeg forlod hospitalet. Stomien er næsten altid igang, så jeg tror at det er meget fornuftigt, at indtage nogle flere kalorier, så man har noget at stå imod med. Det er jo vigtigt at holde sig sund og rask, og med et svækket immunforsvar, er det godt med lidt på sidebenene, så man kan holde til det. 

Jeg blev overrasket over hvor meget forskel der er på kostens betydning, fra land til land. Kigger man bare over grænsen, eller helt til USA er der mange flere retningslinier omkring kost og stomi, end der er her i Danmark. Men jeg tror at det allerbedste man kan gøre er, at prøve sig frem og selv mærke på egen krop hvordan man reagerer på fødevarene. For vi er alle sammen forskellige og reagerer forskelligt. 

Kommentarer

Populære opslag fra denne blog

Tilbehør til Stomien, som forresten hedder Bubbles

En af de ting jeg virkelig fandt en jungle og stadig gør, er alt det tilbehør man kan få til stomien. Bare poserne fås i tusinde forskellige mærker, størrelser og former. 2 dels system, en dels system, lukket for neden eller åben for neden. Og for at det ikke skal være nok, så findes der også en masse andre ting man kan bruge til selve stomien. Derudover kan der købe lækkert undertøj, flotte poser der dækker posen og en milion andre ting. Her er det udvalg af tilbehør jeg indtil videre bruger: Stomi-posen . Det er den vigtigste. Jeg bruger en stor eller mellem størrelse, også kaldt Maxi og Medi. Den lille sørrelse, man også kan få i denne slags, hedder Mini. Jeg har Maxi og Medi og skifter lidt imellem dem, alt efter hvor meget jeg gider tømme posen.  Stomipose for og bagfra. Dette er en stomipose i Maxi-størrelse, der kan åbnes for neden så den kan tømmes i løbet                                                                    af dagen.  Forskel på Medi og Maxi-poser, me

Min stomi Bubbles (billeder af stomien uden filter)

Min stomi er en ileostomi. Dvs at det er en stomi, der er lavet af den nedre del af tyndtarmen og førers ud igennem bughulen, i højre side. Jeg har nemlig fået fjernet hele min tyktarm og efter sådan et indgreb, er det en ileostomi man får. Når man har en tarmsygdom som Colitis Ulserosa eller Morbus Crohn, som er en betændelses tilstand i tarmen, kan man komme ud for at betændelsestilstanden bliver så slem og man deraf får det så dårligt, at man er nødsaget til at fjerne dele eller hele tarmen og ofte få anlagt en stomi. Jeg har valgt at min stomi skal være en permanent stomi af flere årsager:  Man kan risikere at man skal enormt meget på toilettet, med tynd mave, hvis man får lagt den tilbage og får lavet en J-pouch. Fordi man nemlig har fået fjernet tyktarmen, der er den del af tarmen der suger vandet ud og gør afføring fast i konsistens. Jeg har en fistel ved min endetarms åbning, der ofte ses ved patienter med Morbus Crohn, men også ses i nogle tilfælde hos patienter med

Følgesygdomme eller symptomer jeg har fået i mit sygdomsforløb med Colitis Ulserosa

Dette indlæg handler om hvilke følgesygdomme eller symptomer om man vil, jeg har erhvervet mig i forbindelse med min lange sygdomsperiode med Colitis Ulserosa.  Her er en oversigt: Primær Skleroserende Colangitis Fistel Afkalkning af knoglerne (knogleskørhed/Osteoporose) Kronisk betændelse i mavesækken Immunreaktion i øjnene  Mange år på medicin og med en autoimmun sygdom har sat sine spor i min krop, desværre. Ofte kan man ikke starte på skrap medicin, uden at få bivirkninger af det, men nogle kan desværre også være så slemme at de sætter dybe spor i kroppen og bliver hængende, også selvom man stopper på medicinen igen.  Primær Skleroserende Colangitis   Primær Skleroserende Colangitis er en leversygdom. Kort fortalt er det en betændelsestilstand i galdegangene. I mit tilfælde havde jeg meget snævre galdegange, som blev ved med at være betændte. Sygdommen blev opdaget i forbindelse med blodprøver, eller der var en mistanke om sygdommen, da mit levertal var forhøje